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Año XXIII. Edición 136. Octubre Noviembre 2026

Informe Técnico: MicroSilver BG™ como Coadyuvante Tópico de Oclacitinib y Lokivetmab en Dermatitis Atópica Canina

PALABRAS CLAVE: Dermatitis atópica canina > DAC > Plata micronizada > Oclacitinib y lokivetmab> Microbioma cutáneo
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MVZ Sandra Esperanza Gómez Gómez 

VETINNOVATIONS by FDM

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Resumen

La Dermatitis Atópica Canina (DAC) es una enfermedad inflamatoria y pruriginosa crónica de etiología multifactorial que involucra una compleja interacción entre la disrupción de la barrera cutánea, la disbiosis del microbioma y la reactividad del sistema inmune [4, 6].

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En la práctica veterinaria actual, las terapias sistémicas avanzadas como Oclacitinib (inhibidor selectivo de JAK-1) y Lokivetmab (anticuerpo monoclonal caninizado anti-IL-31) han transformado el manejo del prurito, ofreciendo un control sintomático rápido y eficaz. Sin embargo, estas moléculas actúan a nivel inmunológico e inflamatorio central o neurológico, sin resolver la alteración física de la barrera epidérmica ni la colonización microbiana superficial (Staphylococcus pseudintermedius, Malassezia pachydermatis y formación de biofilms) [1, 3, 7].

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El uso coadyuvante de MicroSilver BG™ (plata micronizada) complementa de forma directa las deficiencias de la terapia sistémica aislada. Al actuar exclusivamente en la superficie del estrato córneo sin penetración sistémica, la microplata neutraliza las citocinas inflamatorias locales, elimina la carga patógena transitoria y previene la formación de biopelículas [1, 2, 9], logrando un abordaje multimodal de 360°.

1. Introducción

Vulnerabilidades Epidérmicas y 

Microbiológicas Persistentes

Aunque Oclacitinib y Lokivetmab bloquean la señalización intracelular y humoral del prurito, el paciente atópico mantiene vulnerabilidades anatómicas y microbiológicas:

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  • Disrupción de la Barrera de Lípidos: La piel atópica presenta una reducción crítica en los niveles de ceramidas naturales, lo que incrementa la pérdida de agua transepidérmica (TEWL) y facilita la entrada de alérgenos y gérmenes [6, 10].​

  • Disbiosis y Sobrecrecimiento de Staphylococcus: El rascado persistente y la alteración de la barrera cutánea alteran el microbioma cutáneo, promoviendo la sobrepoblación de gérmenes oportunistas [2, 4, 7].​

  • Formación de Biofilms: Las bacterias oportunistas forman matrices protectoras exopolisacáridas (biofilms) en la piel e intertrigos, las cuales son altamente resistentes a la respuesta inmune local y a los antisépticos convencionales [3, 5, 7].

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2. Mecanismo de Acción y Propiedades Tópicas de MicroSilver BG™

MicroSilver BG™ es un polvo de plata micronizado, caracterizado por una estructura microparticulada altamente porosa con un tamaño promedio de partícula de 10 micras (10 µm) [1, 12]. Donde su estructura más externa, posee sistema de adhesión.

3. Sinergia Terapéutica: ¿Por qué es el Coadyuvante Perfecto?

a) Seguridad Estricta y Ausencia de Absorción

A diferencia de la nanoplata (< 100 nm) o las sales de plata solubles, las partículas de MicroSilver BG™ (10 µm) son sustancialmente más grandes que los poros epidérmicos, lo que impide de forma absoluta la penetración a través del estrato córneo o las mucosas [1, 8, 9]. Esto garantiza un perfil de seguridad absoluto sin riesgo de absorción sistémica ni toxicidad orgánica.

 

b) Efecto Oleodinámico de Depósito

Debido a su estructura de alta superficie específica, las micropartículas se "anclan" a los pliegues de la piel y folículos, creando un depósito de liberación continua de iones de plata al contacto con la humedad, el sudor o los exudados [1, 2, 11]. Los iones de plata destruyen microorganismos patógenos mediante:

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  1. Inhibición de las proteínas de transporte transmembrana bacterianas [1, 7].

  2. Inactivación de enzimas metabólicas intracelulares [1, 2].

  3. Alteración irreversible de la replicación del ADN/ARN bacteriano [2, 7].

 

c) Inactivación Directa de Citocinas Inflamatorias

Los iones de plata liberados por MicroSilver BG™ se unen a los residuos del aminoácido cisteína presentes en las moléculas señalizadoras de la cascada inflamatoria superficial, tales como el Factor de Necrosis Tumoral Alfa e interleucinas proinflamatorias (IL-6) [9, 10, 11]. Esto neutraliza los mediadores solubles de la inflamación directamente en la superficie cutánea.

 

d) Preservación y Homogeneización del Microbioma Cutáneo

Estudios metagenómicos demuestran que MicroSilver BG™ es un ingrediente respetuoso con el microbioma (microbiome-friendly) [12]. No altera la diversidad de la flora residente beneficiosa (Corynebacterium, Propionibacterium), pero reduce selectivamente la abundancia de gérmenes patógenos transitorios oportunistas [4, 12].

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La adición de MicroSilver BG™ a la terapia con Oclacitinib o Lokivetmab permite:

 

  1. Reducir la frecuencia de recaídas por Pioderma o Dermatitis por Malassezia [1, 2, 4].

  2. Acelerar la resolución de eritemas, excoriaciones y resequedad en zonas intertriginosas, axilares, podales o pabellones auriculares [8, 9, 11].

  3. Evitar la sobre-prescripción de antibióticos sistémicos o corticoides tópicos, previniendo la selección de cepas multirresistentes como Staphylococcus pseudintermedius resistente a meticelina (MRSP) [2, 6, 7].

4. Protocolo Clínico Integrado para la Dermatitis Atópica Canina 

Fase 1: Inducción / Brote Agudo (Semanas 1 a 2)

  • Sistémico: Administrar Oclacitinib a dosis de etiqueta o aplicar inyección subcutánea de Lokivetmab.

  • Tópico (Líneas Vulnus / Auris):

° Piel con excoriación o eritema: Aplicar gel/spray con MicroSilver BG™ (1 a 2 veces al día) sobre las áreas afectadas [1, 11].

° Conducto auditivo: Limpieza y aplicación de solución ótica con MicroSilver BG™ y Ceramida 3 cada 3 días para controlar la disbiosis auditiva y restaurar la barrera epidérmica [1, 4].

° Piel con disbiosis cutánea generalizada: aplicar Shampoo con MicroSilver BG™ (1 a 2 veces a la semana) para hidratar, regenera la barrera cutánea y evitar permanencia de nuevos patógenos en piel estresada. [6, 12].

Fase 2: Mantenimiento y Control Preventivo (Largo Plazo)

  • Sistémico: Continuar con el esquema de mantenimiento de Oclacitinib o Lokivetmab.

  • Tópico: Baños o aplicaciones profilácticas con shampoo, mousse con MicroSilver BG™ y ceramidas 1 a 2 veces por semana. Esto mantiene la población microbiana bajo control, previene el restablecimiento de biofilms y prolonga los periodos de remisión clínica sin necesidad de corticoides [6, 12].

5. Conclusiones y Propuesta de Valor para la Práctica Veterinaria

La integración de la biotecnología de plata micronizada MicroSilver BG™ en los esquemas terapéuticos de la Dermatitis Atópica Canina aporta tres pilares fundamentales a la práctica clínica avanzada:

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1. Efecto Depósito Duradero de Superficie: Su estructura microparticulada porosa de 10 µm garantiza una adherencia óptima al estrato córneo y ostium folicular, liberando iones \text{Ag}^+ de forma sostenida sin riesgo de absorción sistémica ni toxicidad local.

2. Control Antimicrobiano de Amplio Espectro sin Resistencia: Neutraliza eficazmente a Staphylococcus pseudintermedius, Malassezia pachydermatis y cepas multirresistentes (MRSA/MRSE), rompiendo el ciclo de sobreinfección sin recurrir al uso recurrente de antibióticos tópicos.

3. Modulación Inflamatoria y Protección del Microbioma: Al eliminar la carga endotóxica de superficie, reduce la producción de citocinas proinflamatorias (IL-6, TSLP) y preserva la flora comensal protectora, restaurando la homeostasis de la piel.

 

La combinación de terapias sistémicas inmunomoduladoras con la acción coadyuvante de MicroSilver BG™ transforma el abordaje sintomático tradicional en una estrategia dermatológica multimodal, sustentable y de alta precisión clínica.

Referencias Bibliográficas​

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  1. Debabov, D., Noorbakhsh, C., Mannala, S., Steinrücke, P., Moreau, P., & Rosenkrantz, W. (2016). The Activity of Micronized Silver on Skin and Ear Infections. 8th World Congress of Veterinary Dermatology (WCVD), Burdeos, Francia. Veterinary Dermatology.

  2. Kreil-Ouschan, C., Frank, M., & Mueller, E. (LABOKLIN GmbH). (2017). Effect of MicroSilver on Staphylococcus pseudintermedius and MRSP in dogs. DVG Congress, Alemania.

  3. Bjarnsholt, T., Alhede, M., Eickhardt-Sorensen, S. R., Moser, C., Kuhl, M., & Hoiby, N. (2013). The in vivo biofilm. Trends in Microbiology, 21(9), 466–474.

  4. Puigdemont, A., D’Andreano, S., Ramió-Lluch, L., Cuscó, A., Francino, O., & Brazis, P. (2021). Effect of an anti-inflammatory otic treatment on the clinical evolution and microbiota profile of dogs with otitis externa. Veterinary Dermatology, 32(2), 158–e137.

  5. May, E. R., Kochevar, D. T., & Australian Veterinary Association. (2016). Antibacterial effect of topical agents and chelators on common canine otitis externa isolates. Veterinary Dermatology, 27(3), 188–193.

  6. Tresch, M., Mevissen, M., Ayrle, H., Melzig, M., Roosje, P., & Walkenhorst, M. (2019). Medicinal plants and non-antibiotic topical options for treatment in canine dermatology: A systematic review. BMC Veterinary Research, 15(1), 174.

  7. Albuquerque, V. Q., Soares, M. J. C., Matos, M. N. C., et al. (2021). Anti-staphylococcal activity of topical compounds against planktonic and biofilm cells isolated from canine otological infections. Antibiotics (Basel), 11(1), 4.

  8. Ekanayake-Mudiyanselage, S., Balk, A., Schoder, V., Hansen, P., Wigger-Alberti, W., & Wilhelm, K. (2007). Use test to evaluate the efficacy, tolerability and cosmetic acceptance of a new topical silver containing care product in atopic dermatitis. Kosmetische Medizin, 6, 291–295.

  9. Müller-Steinmann, J., Golbach, U., Höhn, S., & Langenauer, M. (2008). Prospective dermatologically controlled study of the efficacy of a silver containing nurturing cream (MicroSilver BG™ 0.1%) in atopic dermatitis. Kosmetische Medizin, 29(4), 208–212.

  10. Neub, A., & Amon, U. (2009). Adjuvant skin care with a Micro-Silver containing emollient with DMS-lipid-structure: efficacy and cosmetical acceptance in atopic eczema and psoriasis. Kosmetische Medizin, 2, 20–24.

  11. Golbach, U., Müller-Steinmann, J., & Höhn, S. (2011). Prospective dermatologically controlled efficacy study of a hydrating spray emulsion with 0.2% elemental silver in atopic dermatitis. Kosmetische Medizin, 3, 129–135.

  12. Steinrücke, P., Kumar, R., & Konradt, T. (Bio-Gate AG / QualityLabs BT). (2024). MicroSilver BG™ - A microbiome supportive skin conditioner with antimicrobial properties. Euro Cosmetics.

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