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Año XXII. Edición 131. Octubre Noviembre 2025

 
 
 
 
 

Ciclosporina: nanotecnología aplicada a la inmunomodulación veterinaria.

 
 
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Departamento Técnico AlphaChem

PALABRAS CLAVE: Enfermedades inmunomediadas > Cyclosuprim > patologías > inflamación > sistema inmunológico > nanoemulsionantes > SNEDDS
 
 
 

Introducció

Las enfermedades inmunomediadas en perros y gatos representan uno de los desafíos más complejos de la medicina veterinaria moderna. Son patologías crónicas, multifactoriales y de manejo prolongado, que exigen terapias capaces de controlar la inflamación sin comprometer por completo la respuesta inmunológica del paciente.

Introducción

En este contexto, la ciclosporina A (CsA) se ha posicionado como un fármaco clave gracias a su efecto inmunomodulador selectivo, reversible y controlado sobre los linfocitos T, convirtiéndose en una herramienta esencial para el tratamiento de múltiples enfermedades inmunomediadas, inflamatorias y alérgicas que afectan a los animales de compañía. No obstante, a pesar de su eficacia clínica comprobada, la ciclosporina presenta limitaciones farmacocinéticas importantes. Su naturaleza altamente lipofílica ocasiona una baja solubilidad en agua y variabilidad en la absorción oral, lo que se traduce en una biodisponibilidad inconsistente entre pacientes y, por ende, en fluctuaciones terapéuticas que dificultan un control clínico estable. Además, las formulaciones convencionales suelen requerir altas concentraciones de disolventes orgánicos y tensioactivos, lo que incrementa la incidencia de efectos secundarios atribuibles tanto al principio activo como a los excipientes.

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El avance tecnológico en farmacología veterinaria ha permitido superar estas barreras mediante el desarrollo de los sistemas auto-nanoemulsionantes de liberación oral (SNEDDS), diseñados para optimizar la absorción de fármacos lipofílicos como la ciclosporina. Este progreso ha transformado la forma en que el medicamento es absorbido y utilizado por el organismo, mejorando su estabilidad, rapidez y predictibilidad terapéutica.

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En este escenario, Cyclosuprim® emerge como la versión más innovadora de ciclosporina en medicina veterinaria, integrando la tecnología SNEDDS para ofrecer una absorción precisa, constante y clínicamente eficaz. Representa una nueva generación de inmunomodulación: segura, estable y eficiente en el manejo de enfermedades inmunomediadas.

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Enfermedades inmunomediadas: el blanco terapéutico

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El sistema inmune es esencial para la defensa del organismo, pero cuando pierde su regulación puede convertirse en un agresor interno. En perros y gatos, las enfermedades inmunomediadas más relevantes incluyen: adenitis sebácea, fístula perianal, enfermedad inflamatoria intestinal, lupus eritematoso, pénfigo, otitis externa proliferativa, alopecia felina adquirida, anemia hemolítica autoinmune, trombocitopenia autoinmune, necrolisis epidérmica tóxica, meningoencefalomielitis de etiología desconocida y miastenia gravis.

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El abordaje de estas patologías requiere una terapia capaz de modular la inmunidad sin suprimirla por completo. Aquí es donde la ciclosporina se vuelve indispensable.

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Mecanismo de acción: del linfocito a la clínica

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La ciclosporina actúa sobre el linfocito T, célula clave de la respuesta inmune:

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1. Se une a la ciclofilina-1 en el citoplasma.

2. El complejo ciclosporina–ciclofilina inhibe la enzima calcineurina.

3. Se bloquea la desfosforilación del Factor Nuclear de Células T Activadas (NFAT).

4. NFAT no puede ingresar al núcleo, por lo que no se transcriben citocinas como IL-2, IL-4, TNF-α e IFN-γ.

5. Se frena la activación y proliferación de los linfocitos T.

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Esto se traduce clínicamente en una reducción de la inflamación, control de lesiones y mejoría de los signos clínicos, sin comprometer la inmunovigilancia general del organismo.

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La nanoemulsificación (SNEDDS): nanotecnología al servicio de la clínica

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El SNEDDS es una innovación farmacéutica basada en nanoemulsiones que mejora la solubilidad de fármacos lipofílicos. Está compuesto por una mezcla isotrópica de aceite, surfactante y co-surfactante que, al entrar en contacto con los fluidos gastrointestinales y la agitación peristáltica del tracto digestivo, forma espontáneamente una nanoemulsión estable con partículas de 10 a 50 nm.

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La formación de la nanoemulsión previene la hidrólisis enzimática de la ciclosporina. En el intestino, la nanoemulsión es absorbida por el enterocito y evita la acción de la glicoproteína-P, asegurando una alta absorción. Dentro del enterocito, la ciclosporina se une a los quilomicrones, lo que le permite eludir el metabolismo de primer paso y alcanzar concentraciones plasmáticas terapéuticas en menor tiempo.

​​Fig. 1. Mecanismo de transporte linfático en el sistema SNEDDS. Fuente: Annisa et al., 2023, Int. J. Appl. Pharm., 15(4), 12–19.

​​Fig. 1. Mecanismo de transporte linfático en el sistema SNEDDS. Fuente: Annisa et al., 2023, Int. J. Appl. Pharm., 15(4), 12–19.

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Fig. 2. Micrografía por CRYO-TEM. Se observan tirantes de carbono (flechas negras) y gotas del producto (flechas blancas) de 44.9–62.9 nm.

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Fig. 3. Micrografía por CRYO-TEM. Se observan partículas circulares con un diámetro promedio de 12.9 nm. 

Beneficios directos de las nanopartículas.

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  • Mayor biodisponibilidad: más fármaco llega a la circulación sistémica.

  • Inicio de acción rápido: la mejoría clínica se observa en menos tiempo.

  • Uniformidad entre pacientes: reduce la variabilidad interindividual.

  • Estabilidad molecular: protege la ciclosporina frente a la degradación gastrointestinal.

  • Niveles plasmáticos estables: menos picos y caídas, menor riesgo de toxicidad.

  • Optimización de seguridad: mejor tolerancia en tratamientos prolongados.

  • Absorción independiente del flujo biliar: mantiene eficacia incluso en condiciones de flujo reducido.  

 
 
Fig. 2. Micrografía por CRYO-TEM. Se observan tirantes de carbono (flechas negras) y gotas del producto (flechas blancas) de 44.9–62.9 nm.
Fig. 3. Micrografía por CRYO-TEM. Se observan partículas circulares con un diámetro promedio de 12.9 nm.  Beneficios directos de las nanopartículas.

En resumen, Cyclosuprim® convierte la ciclosporina en un fármaco de precisión.

Conclusión: precisión terapéutica con respaldo clínico integral  

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  • La tecnología SNEDDS ha transformado la manera en que comprendemos y utilizamos la ciclosporina en medicina veterinaria.

  • Cyclosuprim® representa la evolución de un fármaco esencial:

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• Absorción más rápida y uniforme.

• Biodisponibilidad superior.

• Respuesta clínica más predecible.

• Seguridad optimizada en  tratamientos prolongados.

 

Con aplicaciones que abarcan dermatología, neurología, gastroenterología y medicina interna, Cyclosuprim® no es solo una formulación mejorada, sino una nueva generación de inmunomodulación veterinaria.

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En conjunto, CYCLOSUPRIM® consolida una solución nanotecnológica integral que combina innovación, eficacia y seguridad, posicionándose como un avance relevante en la farmacoterapia inmunomoduladora.

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Su desarrollo representa la convergencia entre la ingeniería de formulaciones lipídicas y la nanotecnología aplicada a la optimización del desempeño clínico de la ciclosporina A. 

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Referencias 

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